雅虹药业宣布完成7亿元D轮融资,资金将用于支持现有管道产品的开发等。

时间:   2020-11-11 21:10:04

11月11日,江苏亚洪医药科技有限公司(以下简称雅虹医药)宣布D轮融资完成,此次融资由启明庄投资、云峰基金、中金川华基金、一村资本、恒旭资本、宏新资本、高飞资产、建设与发展新兴投资、韩润资本、工业性资本、约银基金、豪硕资本等牵头,交易金额超过7亿元。

Yahong制药公司成立于2010年3月,预计将成为一家领先的制药企业,由创新的技术和产品驱动,专注于生殖泌尿系统。

据了解,鸭虹医药坚持自主研发,辅以引进国外开发模式,在泌尿生殖系统领域确立了相对领先的地位,并进行了深入的战略布局。该公司充分探索具有突破性治疗潜力的一流新药的全球价值,具有独特的抗肿瘤、抗耐药感染和一系列新药自主研发平台。此外,亚宏还推出了国外开发或上市的新药,以增强重点领域产品管道的多元化和协同效应。

雅虹制药继续丰富研发平台和产品管道,目前有多个项目处于临床和临床前期开发阶段,这一轮筹集的资金将用于支持公司现有管道产品的开发、技术平台的建设、商业化和产业化进程的加快。

其中,APL-1202是Yahong医学的关键项目之一,是一种用于治疗非肌间浸润性膀胱癌的产品。它是世界上第一种口服和可逆的甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ(MetAP2)抑制剂。APL-1202是一种新型口服抗肿瘤药物,可帮助患者避免或延缓全膀胱切除术的发生。目前,中国APL-1202联合化疗和输注治疗中高风险非肌内浸润性膀胱癌复发性化疗的临床试验已经完成,并准备与免疫治疗药物结合,进入中美Ⅱ期临床试验。

另一种用于高级别宫颈上皮内病变非手术治疗的光动力药物apl-1702(Cevira)已被批准用于国际多中心III临床试验,并将在不久的将来成为世界上第一批药物。APL-1702将为中国和世界各地的女性患者提供一种新的治疗方案,除外科治疗外,使一些患者能够避免外科治疗的疼痛和副作用,特别是手术对生殖功能的影响。

APL-1501是通过改进的新药研发技术平台(PADD)自行开发的一种产品,最近被澳大利亚监管机构批准推出第一阶段临床试验。作为APL-1202的第二代产品,APL-1501将扩展其临床适应症,如前列腺癌、尿道感染等,并将用于全球市场的开发。

我们很荣幸能得到国内顶级投资机构的认可和支持,并能迅速完成D轮融资。这一融资的完成也标志着Yahong医药正式进入了一个新的发展阶段。YahongMedicine的创始人兼首席执行官潘科博士说:除了不断提高研发实力之外,Yahong制药公司还将开始商业准备,并将开始建设一个生产基地,为即将完成临床试验或宣布新药证书的一些研究产品上市做好充分准备,并努力尽早为中国和全球市场带来更好的治疗药物和手段,以造福更多的患者。

(fuxiaoya@lanjinger.com)


上一篇:韩国女篮2级漂亮女子的外援斗殴,扯着头发,撕扯着衣服,真是凶猛。
下一篇:最后一页